Tabla de contenido
Oticon declara que este audífono
cumple con requisitos fundamentales
y otras disposiciones relevantes de la
Directiva 2014/53/UE.
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben manipularse
de acuerdo con la
normativa local.
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Acerca de Inicio Manejo Opciones Advertencias
La declaración de conformidad se
encuentra disponible en:
Fabricado por:
Denmark
Adicional
Descripción de los símbolos utilizados en este manual
Advertencias
Antes de usar el producto deberá leerse el texto señalado con un símbolo
de marcado.
Fabricante
El producto está elaborado por un fabricante cuyo nombre y dirección aparecen
junto al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico, tal como se define
en las Directivas UE 90/385/CEE, 93/42/CEE y 98/79/CE.
Marca CE
El producto cumple con la Directiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE relativa
a los productos sanitarios. El número de cuatro dígitos indica la identificación
del organismo notificado.
Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE)
Recicle sus audífonos, accesorios o pilas de acuerdo con las normativas locales
o devuélvalos a su audioprotesista para su eliminación. Equipo electrónico
contemplado en la Directiva 2012/19/UE sobre residuos de aparatos eléctricos
y electrónicos (RAEE).
Marca del cumplimiento de la normativa (RCM)
El producto cumple con los requisitos eléctricos de seguridad, EMC y espectro
radioeléctrico necesarios para los productos suministrados al mercado
de Australia o Nueva Zelanda.
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