I I n n d d l l e e d d n n i i n n g g
Denne manual er en hjælp til betjening eller vedligeholdelse af dit Stryker-produkt. Læs manualen igennem, før du betjener
eller vedligeholder produktet. Fastlæg metoder og procedurer til uddannelse og optræning af personalet med henblik på
sikker betjening eller vedligeholdelse af dette produkt.
F F O O R R S S I I G G T T I I G G
• Forkert brug af produktet kan medføre, at patienten eller operatøren kommer til skade. Produktet må kun betjenes som
beskrevet i denne manual.
• Hverken produktet eller dets komponenter må ændres. Ændring af produktet kan forårsage uforudsigelig drift, hvilket
kan medføre personskade på patient eller operatør. Ændring af produktet vil også ugyldiggøre garantien.
B B e e m m æ æ r r k k
• Denne manual er en permanent del af produktet, og den skal opbevares sammen med produktet, selv hvis dette senere
sælges.
• Stryker tilstræber hele tiden forbedringer i produktdesign og -kvalitet. Manualen indeholder de seneste tilgængelige
produktoplysninger på trykningstidspunktet. Der kan være mindre uoverensstemmelser mellem dit produkt og denne
manual. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte Stryker kundeservice eller teknisk support på +1-800-327-0770.
P P r r o o d d u u k k t t b b e e s s k k r r i i v v e e l l s s e e
Stryker Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE er en elektrisk overflade med funktioner, der giver trykomfordeling, lavt lufttab,
vendeassistance, maks. oppustning og lateral drejning. I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE-elektrisk overflade er beregnet til brug sammen med
Stryker Model 300900000000 P P r r o o C C u u i i t t y y ™ sengeramme.
I I n n d d i i k k a a t t i i o o n n e e r r
Stryker Model 297300000000 I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE-overfladen bidrager til forebyggelse og behandling af tryksår (i alle stadier, sår
der ikke kan kategoriseres og dybereliggende vævstrykskader). Det anbefales, at en sundhedsperson udfører en komplet
klinisk evaluering af risikofaktorer og en vurdering af huden. De tilsigtede brugere er både sundhedspersoner
(sygeplejersker, sygehjælpere og læger) transportører og patienter. Dette produkt er beregnet til brug af patienter i en
sundhedsleveringsorganisation (HDO).
I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE patientspecifik nedsynkning er beregnet til at hjælpe med at styre mikroklimaet i patienters hud, omplacering
af patienter og støtte til forebyggelse af tidlige mobilitets- og pulmonære komplikationer.
Den I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m PE-elektriske overflade er ikke beregnet til brug i eller med:
•
Iltrige miljøer
•
Sterile miljøer
•
Hjemmepleje eller faciliteter til langvarig pleje
•
Populationer med adfærdsmæssige problemer
K K l l i i n n i i s s k k e e f f o o r r d d e e l l e e
Hjælper med at forebygge og behandle alle tryksår eller tryklæsioner
K K o o n n t t r r a a i i n n d d i i k k a a t t i i o o n n e e r r
I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m P P E E er kontraindiceret til brug på patienter med:
•
Ustabile frakturer
•
Ustabile rygmarvsskader
DA
4
2973-009-005 Rev AD.0