Stryker 0502-880-2 Serie Guia Del Usuario página 217

13. Ellik吸引器には天然ゴムラテックスが含まれています。
本システムで使用する場合は、患者の安全性を確保するため
十分な注意を払ってください。
14. 内視鏡処置は、十分な訓練を受け内視鏡手技に熟練した方の
みが行ってください。内視鏡的処置を実施する前に、手技、
合併症、危険性に関連する医学文献を参照してください。
15. 保護フィルターまたは適切なフィルター付きメガネを着用せ
ずに外科用レーザー光線を使用すると、使用者の眼が損傷す
る原因となるおそれがあります。
16. 高強度の発光先端部付近、または先端部前が高温になると、
患者に接触した場合に恒久的な組織の損傷や凝固の原因とな
るおそれがあります。
17. 電気外科的機器の安全な使用に関する文献を参照してくださ
い。適切な患者側復路が妨げられると、熱傷の原因となる可
能性があります。
18. 本装置の改変は許可されていません。
19. 通電中の電気外科用プローブは、使用しないときは患者から
離しておいてください。
20. 切除鏡作業エレメントの定格付属品電圧を超えないようにし
てください。
切断Upp = 3800V
スプレー凝固 = 4100V
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注意事項
1. 泌尿器ハードウェアは、初回使用前および毎回使用後に洗浄
して滅菌する必要があります。
2. 子宮鏡検査前に経膣超音波検査を実施すると、患者の管理方
法に影響する臨床条件を特定できる可能性があります。
3. 子宮内腔拡張は、通常37～75mmHgの範囲の圧力で行いま
す。全身血圧が異常に高くない限り、75～80mmHgを超える
圧力をかける必要は滅多にありません。
4. 装置を長時間にわたって最大輝度で使用すると、ライトケー
ブル差込口付近の表面温度が41℃を超えることがあります。
ライトガイドまたはライトガイドコネクタの接続を外す前
に、光源の電源を切り、内視鏡を冷ましてください。
5. 早く冷却するために装置を冷水やその他の液体に浸漬した
り、それらの液体ですすいだりしないでください。無理に冷
却すると、ガラス製レンズに損傷が生じて内視鏡を使用でき
なくなるおそれがあります。
6. 装置表面についた汚れが加熱により乾燥して付着するのを防
ぐため、オートクレーブ前に装置を洗浄する必要がありま
す。
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製品の概要
6.1 診断用ハードウェア
診断用ハードウェアの構成部品を組み立てて膀胱シースとして泌
尿器科や婦人科の診断で使用します。膀胱シース アセンブリの主
要な構成部品と重要な機能を以下の図1に示します。
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