Tabla de contenido
Previdnostni ukrepi
1. Da bi zagotovili, da komplet za testiranje omogoči želene pogoje:
•
NE ODPIRAJTE kompleta za testiranje pred sterilizacijo;
•
kompleta za testiranje NE uporabite ponovno.
2. Kompleta za testiranje, ki ni izdelan za naslednje uporabe, NE uporabljajte za nadzor
ciklov sterilizacije:
a. cikli parne sterilizacije z gravitacijo;
b. cikli parne sterilizacije z dinamičnim odstranjevanjem zraka pri 250 °F (121 °C);
c.
cikli parne sterilizacije z dinamičnim odstranjevanjem zraka pri 270 °F (132 °C) s časom
izpostavljenosti < 4 minute ali cikli parne sterilizacije z dinamičnim odstranjevanjem zraka pri
275 °F (135 °C) s časom izpostavljenosti < 3 minute;
d. suha toplota, kemični hlapi, etilen oksid ali drugi sterilizacijski postopki pri nizki temperaturi.
3. Da bi zmanjšali tveganje, povezano z nepravilnimi rezultati:
•
pred inkubacijo na BI 1492V NE nameščajte traku ali nalepk;
•
NE inkubirajte BI 1492V, če po obdelavi in pred aktivacijo BI opazite, da je ampula medija
zlomljena. Ponovno preverite sterilizator z novim kompletom za testiranje;
•
po obdelavi pustite, da se BI 1492V pred inkubacijo 10 minut hladi;
•
po aktivaciji BI 1492V se prepričajte, da je medij odtekel v komoro za rast spor.
•
NE inkubirajte ponovno BI 1492V, za katerega je samodejni čitalnik 490 ali 490H že
določil rezultat.
Pogostost nadzorovanja
Upoštevajte politike in postopke ustanove, ki določajo pogostost nadzorovanja biološkega indikatorja
v skladu s priporočenimi praksami strokovnega združenja in/ali nacionalnimi smernicami in standardi.
Kot najboljšo prakso in za optimalno varnost pacientov proizvajalec 3M priporoča, da vsak vzorec
za parno sterilizacijo nadzorujete z ustreznim biološkim indikatorjem v ustrezni testni napravi
PCD (npr. testni komplet BI).
Navodila za uporabo
1. Komplet za testiranje 3M™ Attest™ Super Rapid 5 Steam-Plus 41482V položite vodoravno,
s stranjo z nalepko obrnjeno navzgor, na območje, ki ga sterilizator najteže doseže. To je običajno
spodnja polica nad odtokom. Na komplet za testiranje ne postavljajte nobenih predmetov (npr. drug
komplet). To predstavlja preveliko oviro za odstranjevanje zraka in penetracijo pare.
2. Vzorec obdelajte v skladu z uveljavljenimi postopki.
3. Po zaključku cikla odstranite komplet za testiranje, pri tem pa nosite rokavice, odporne na toploto.
4. Preverite, ali se je barva indikatorja notranjega procesa na zunanji strani kompleta za testiranje
spremenila iz rumene v rjavo ali temnejšo. Odprite komplet za testiranje in pustite, da se BI 1492V
pred aktivacijo 10 minut ohlaja izven kompleta za testiranje.
5. Preverite parni kemični integrator 3M™ Attest™. Temna barva mora vstopiti v okence ACCEPT
(sprejmi). Če temna barva ni vstopila v okence ACCEPT (sprejmi), to pomeni, da je rezultat rdeč
REJECT (zavrni) in vzorec ni bil izpostavljen zadostnim pogojem parne sterilizacije. Tega vzorca se ne
sme odobriti za uporabo, pač pa ga je treba ponovno obdelati. Zabeležite rezultat integratorja.
6. Preverite indikator procesa na vrhu pokrovčka BI 1492V. Če se barva spremeni iz rožnate v
svetlo rjavo ali temnejšo, to potrjuje, da je bil biološki indikator izpostavljen parnemu procesu. Ta
sprememba barve ne potrjuje, da je bil parni proces dovolj močan za sterilizacijo. Če se indikator
procesa ne spremeni, preverite fizične zaslone sterilizatorja.
7. Označite obdelani BI 1492V, tako da na nalepko indikatorja napišete določen sterilizator, številko
vzorca in datum obdelave. Ne nameščajte druge nalepke ali traku indikatorja na biološki indikator.
Ker je to najboljši postopek za aktiviranje in inkubiranje BI 1492V, takoj ko se ohladi, je lahko obdelan
BI pri sobni temperaturi kar 7 dni pred aktiviranjem in inkubiranjem.
8. Če je v uporabi, za beleženje izpolnite zahtevane informacije na kartici za vodenje evidenc.
Rezultat BI 1492V zabeležite, ko je na voljo.
93
Tabla de contenido
