BIOTRONIK Reocor D Manual Del Usuario página 8

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129
Estimulación con
altas frecuencias
Comportamiento
tras la utilización
Funcionamiento
a pila
1
Con la señal ERI (LED "Low battery" parpadeante) el Reocor D avisa de que debe cambiarse
la pila
Mientras se tenga aplicado el Reocor D, deberá contro-
larse la frecuencia cardíaca del paciente mediante un
monitor de ECG con función de alarma.
En caso de perturbaciones por causa de interferencias
electromagnéticas (IEM), el Reocor D adoptará un estado
de estimulación asíncrona si se llegan a exceder ciertos
valores límite. Según si las perturbaciones se han detec-
tado en la aurícula o en el ventrículo, se aplicarán los
siguientes modos operativos mientras duren las pertur-
baciones:
Modo sin interferencias
SSI, SST
VDD
DDD
Una estimulación del corazón con frecuencias superiores
a 180 ppm de forma prolongada puede causar serias
complicaciones hemodinámicas. Use la estimulación a
altas frecuencias sólo en el supuesto de estar garanti-
zada una monitorización ininterrumpida.
Tras una desfibrilación o cauterización, deberá realizarse
una prueba de funcionamiento del dispositivo.
Si el dispositivo se va a tener guardado y sin usar durante
un tiempo, deberá sacársele la pila para evitar daños por
derrame.
Para la limpieza puede usarse un paño húmedo y jabón
suave. Evite usar agentes limpiadores fuertes o disolven-
tes orgánicos, ya que estos podrían deteriorar la carcasa
de plástico.
Las inspecciones y el mantenimiento deberán realizarse
conforme a lo indicado en la página 151.
No use pilas recargables (baterías). No es fácil valorar
cuánto durarán tales baterías, por lo que podría supe-
rarse el momento de aviso de recambio ERI
posible desaparición de la estimulación como conse-
cuencia.
Se permiten únicamente pilas de 9 V con el código inter-
nacional IEC 6LR61. La batería tipo MN 1604 Duracell
®
Procell
permite efectuar una estimulación externa de
un mínimo de 500 horas antes de que se requiera cam-
biarla.
Con interferencias
S00
VAT, VVI, V00
DAD, DVI, D00
1
con una
®
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