On-Q* Pumpe Med Select-A-Flow* Variabel Hastighedsregulator; Vigtig Information - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

ON-Q* pumpe med SELECT-A-FLOW* variabel hastighedsregulator

• d a
Brugsanvisning

Vigtig Information

Læs hele dokumentet, før ON-Q* anordningen
betjenes. Følg alle instruktionerne omhyggeligt for at
sikre patientens og/eller brugerens sikkerhed.
Brugeroplysninger
• For 24 timers kundesupport bedes du ringe til 800-444-
2728 eller +1.949.923.2400 (kun på engelsk).
• Gå ind på www.halyardhealth.com eller kontakt den lokale
repræsentant for at få de seneste produktinformationer og
tekniske meddelelser (kun på engelsk), herunder, men ikke
begrænset til:
• Teknisk meddelelse for ON-Q* med SELECT-A-
FLOW*, Information om lægemiddeldosering
• Anvendelse af ON-Q* pumpen i et magnetisk
resonans- (MR-) miljø
• Latexallergi
• Kontinuerlig infusion hos pædiatriske patienter
• Anvendelse af ON-Q* pumpe ved hånd- og fodkirurgi
Valg af volumen og flowhastighed
• Hvad ved vi om kondrolyse i dag
• Anvendelse af ON-Q* med perioperative autologe
blodtransfusionssystemer
• USP 797
• Effekten af opbevaringstider på flowhastigheden af
fyldte ON-Q* elastomerpumper
• Patientvejledning
Advarsel
Flowhastigheden er justerbar. Medicindoseringen
skal baseres på den maksimale flowhastighed. For
at reducere potentielle uønskede hændelser:
• Medicindosering skal baseres på den
maksimale flowhastighed (7 eller 14 ml/t).
• Mængden af medicin over
behandlingsperioden og leveringstiden kan
variere med op til 20 %. Denne varians skal
tages i betragtning ved bestemmelse af
medicinlevering.
• Uanset hvilken flowhastighed, der er
ordineret, må pumpen kun fyldes med en
medicindosering, som det er hensigtsmæssigt
at administrere ved den maksimale
36
flowhastighed.
• På grund af risikoen for iskæmisk skade anbefales
vaso-konstriktorer som f.eks. epinephrin ikke
til kontinuerlige infusioner ved følgende
administrationsveje: intraoperativt sted, perineural
og perkutan (eksklusive epidural).
• Medicin eller væsker skal administreres ifølge
lægemiddelproducentens anvisninger. Lægen er
ansvarlig for at ordinere lægemiddel på grundlag
af hver patients kliniske tilstand (som f.eks.
patientens alder, legemsvægt, sygdomstilstand,
samtidige lægemidler osv.).
• Der er ingen alarm eller varsel, når der opstår
afbrydelse af flow, hvorfor livsopretholdende
medicin, som kan forårsage alvorlig skade eller
død, hvis den ophører eller der leveres for lidt, ikke
anbefales til infusion med ON-Q* anordningen.
• Der er ingen indikator for pumpens
infusionsstatus, og der skal derfor udvises
forsigtighed, hvis levering af for megen medicin
kunne føre til alvorlig skade eller død.
• Epidural infusion af smertestillende midler er
begrænset til brug af indlagte katetre specielt
konstrueret til epidural levering. For at undgå
infusion af medicin, som ikke er beregnet til
epidural brug, bør man ikke anvende et IV-sæt
med tilsætningsåbninger. Det anbefales på det
kraftigste at udstyr, som anvendes til levering af
medicin ad epidural vej, differentieres klart fra alt
andet infusionsudstyr.
• For at undgå komplikationer anvendes
den laveste flowhastighed, volumen og
lægemiddelkoncentration, der er nødvendig for at
afgive det ønskede resultat.
I særdeleshed:
• Undgå at anlægge kateteret i den distale ende
af ekstremiteter (f.eks. fingre, tæer, næse,
ører, penis osv.), hvor væske kan ansamles, da
dette kan føre til iskæmisk skade eller nekrose.
• Undgå at anlægge katetret i ledhulrum.
Skønt der ikke findes et definitivt etableret
kausalt forhold, er der i nogle publikationer
blevet påvist en mulig association mellem
kontinuerlige intraartikulære infusioner
(specielt med bupivacain) og en efterfølgende