MANUAL ORIGINAL
Medidor laser PD‑E
Antes de utilizar a ferramenta, por favor leia
atentamente o manual de instruções.
Conserve o manual de instruções sempre
junto da ferramenta.
Entregue a ferramenta a outras pessoas ape-
nas juntamente com o manual de instruções.
Índice
1 Informações gerais
2 Descrição
3 Acessórios
4 Características técnicas
5 Normas de segurança
6 Antes de iniciar a utilização
7 Utilização
8 Conservação e manutenção
9 Avarias possíveis
10 Reciclagem
11 Garantia do fabricante - Ferramentas
12 Declaração FCC (aplicável nos
EUA)/Declaração IC (aplicável no Canadá)
1 Informações gerais
1.1 Indicações de perigo e seu significado
PERIGO
Indica perigo iminente que pode originar acidentes pes-
soais graves ou até mesmo fatais.
AVISO
Indica uma situação potencialmente perigosa que pode
causar graves ferimentos pessoais, até mesmo fatais.
CUIDADO
Indica uma situação potencialmente perigosa que pode
originar ferimentos ligeiros ou danos na ferramenta ou
noutros materiais.
NOTA
Indica instruções ou outras informações úteis.
1 Estes números referem-se a figuras. Estas encontram-
se nas contracapas desdobráveis. Ao ler as instruções,
mantenha as contracapas abertas.
Neste manual de instruções, a palavra «ferramenta»
refere-se sempre ao medidor laser PD-E.
Componentes, comandos operativos e elementos de
indicação 1
Superfícies de encosto na parte posterior
@
Indicador LED de referência no encosto posterior
Página
;
Tecla esquerda
57
=
Tecla de menu
58
%
Tecla de medição
59
&
Visor gráfico
60
(
Indicador LED de referência no encosto anterior
61
)
Tecla de medição lateral
62
+
Tecla Ligar/Desligar
65
§
Tecla direita
72
/
Alojamento para alça para a mão
73
:
Tecla de apagar ("Clear")
73
·
Rosca ¹/₄ pol. para extensor PDA 72
74
$
Espigão
74
£
Janela de saída e de recepção do laser
|
Mira óptica
¡
Rosca ¹/₄ pol. na parte de baixo
Q
1.2 Significado dos pictogramas e outras notas
Símbolos
Leia o
manual de
instruções
antes de
utilizar a
ferramenta.
Laser
classe 2
Recicle os
Laser Classe II de
desperdícios
acordo com
CFR 21, § 1040 (FDA)
KCC‑REM-
HLT‑PD-E
pt
57