16. Директивы
Данный прибор соответствует требованиям европейской директивы о медицинских из-
делиях 93/42/EEC, закону о медицинских изделиях, директиве ASTM E 1965-98, европей-
скому стандарту EN60601-1-2 (в соответствии с CISPR11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8) и требует соблюдения особых мер предосторожности в отношении элек-
тромагнитной совместимости.
Указания по электромагнитной совместимости
• Прибор предназначен для работы в условиях, перечисленных в настоящей инструк-
ции по применению, в том числе в домашних условиях.
• При наличии электромагнитных помех возможности использования прибора могут
быть ограничены. В результате, например, могут появляться сообщения об ошибках
или произойдет выход из строя дисплея/самого прибора.
• Не используйте данный прибор рядом с другими устройствами и не устанавливайте
его на другие приборы, это может вызвать ошибки в работе. Однако, если исполь-
зование прибора все-таки необходимо в том виде, как описано выше, следует на-
блюдать за ним и другими устройствами, чтобы убедиться, что они работают над-
лежащим образом.
• Применение сторонних принадлежностей, отличающихся от прилагаемого к данному
прибору, может привести к росту электромагнитных помех или ослаблению помехо-
устойчивости прибора и тем самым вызвать ошибки в работе.
• Несоблюдение данного указания может отрицательно сказаться на характеристи-
ках мощности прибора.
209